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找到早診斷的“鑰匙”


日期: 2012 - 09 - 07   作者: pwl   來源: 中國導(dǎo)醫(yī)網(wǎng)   責(zé)編: pwl   閱讀次數(shù):
本文摘要: 多囊腎病是人類最常見的單基因遺傳性腎病,我國約有130萬患者,其中半數(shù)病人到五六十歲時會發(fā)展為尿毒癥,腎臟功能衰竭。

  多囊腎病是人類最常見的單基因遺傳性腎病,我國約有130萬患者,其中半數(shù)病人到五六十歲時會發(fā)展為尿毒癥,腎臟功能衰竭。

  多囊腎病并非不治之癥,B超檢查發(fā)現(xiàn)多囊腎病,但尿檢及腎功能均正常,血壓不高,發(fā)現(xiàn)得比較早,只要從調(diào)整飲食、休息、用藥等幾方面多注意,定期檢查,病情完全可以控制。另外,多囊腎病雖然是遺傳病,但傳給下一代的幾率只是50%,找到早診的基因“鑰匙”

  多囊腎病的主要特征為腎臟出現(xiàn)無數(shù)進(jìn)行性增大的液性囊泡,最終損害腎臟的結(jié)構(gòu)和功能。囊腫還可累及肝臟、胰腺、卵巢、脈絡(luò)叢,也可引起顱內(nèi)動脈瘤、結(jié)腸憩室、二尖瓣脫垂等。梅長林告訴記者,大多數(shù)多囊腎病患者要到三四十歲才出現(xiàn)囊腫,在此前由于癥狀隱匿,難以被發(fā)現(xiàn),故早期診斷對于多囊腎病患者非常重要。

  目前,國際上多囊腎病研究主要集中在高加索人種,其早期診斷依賴于基因連鎖分析和基因突變檢測。與其他人種相比,因基因組多態(tài)性的不同,我國漢族人種基因序列存在自身的特點,其多囊腎病基因的突變也同樣存在自身的規(guī)律。


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