5月15日 目前許多骨形成蛋白(BMP)編碼基因已被成功克隆，而且已被確定屬于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)超家族。這些都增加了科研人員對(duì)這些分子進(jìn)行研究的興趣，并為進(jìn)一步觀察其表達(dá)和功能的研究創(chuàng)造了條件。
   美國(guó)密蘇里州華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院內(nèi)科的Klahr S及其同事將輸尿管梗阻大鼠分為四組：第1組為安慰劑對(duì)照組；第2組應(yīng)用依那普利，劑量為12.5mg/kg/天；第3組應(yīng)用BMP-7，劑量為50或300 &mgr;g/kg；第4組同時(shí)應(yīng)用依那普利和大劑量的BMP-7。他們還對(duì)在鏈脲菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠模型中應(yīng)用BMP-7的作用進(jìn)行了觀察。
   研究人員發(fā)現(xiàn)，在輸尿管梗阻3天隨后再通的大鼠中，應(yīng)用BMP-7治療可使間質(zhì)容量降低、腎功能恢復(fù)加速。在糖尿病持續(xù)16周后，大鼠給予BMP-7治療。應(yīng)用BMP-7可部分逆轉(zhuǎn)腎肥大，使GFR恢復(fù)正常，并降低蛋白尿。
      Klahr等總結(jié)認(rèn)為，這些研究表明BMP-7的應(yīng)用可維持和恢復(fù)輸尿管梗阻及糖尿病腎病動(dòng)物的腎功能和結(jié)構(gòu)。