Atazanavir(ATV)是目前唯一的每天只需服用一次的蛋白酶抑制劑（PI），它由百時美施貴寶公司研發(fā)，目前處于III期臨床試驗階段。與目前所有獲得FDA批準的PI相比，Atazanavir(ATV)的主要優(yōu)點在于其強大的抗病毒效果、獨有的耐藥圖譜、以及對脂肪代謝的影響最小。

　　第9屆美國逆轉(zhuǎn)錄病毒大會公布了AI424－007和008兩項臨床試驗結(jié)果。它們比較了Atazanavir和Nelfinavir分別與兩種NRTI組成的三聯(lián)治療方案的療效、耐受性和副作用。

　　在上述研究中，Atazanavir方案和Nelfinavir方案顯示出了類似的抗病毒療效，治療48周時病毒載量被控制在400copies/ml和50copies/ml以下的患者百分比60％和40％，CD4+細胞數(shù)也平均增加了200個/mm3。此外，兩種方案還顯示出了相對良好的耐受性，其中Nelfinavir組患者較常見的副作用為腹瀉，而Atazanavir組患者較常見的副作用為黃疸。

　　較基線水平增加的平均百分比（％）

　　總膽固醇 空腹LDL 空腹甘油三酯　　
　　48周時AI424-007試驗　　 
　　Atazanavir 400mg qd 7*  -7*  2* *p<0.05
　　Nelfinavir 750mg tid 28  31 42   
 
　　48周時AI424-008試驗　　 
　　Atazanavir 400mg qd  5*  5*  7*  * p<0.05
　　Nelfinavir 1250mg bid 25 23 50  
 

　　上表顯示了從基線水平到48周時患者的脂質(zhì)變化情況，結(jié)果說明Atazanavir具有較小影響脂質(zhì)代謝的優(yōu)勢。

　　根據(jù)ACTG－ATP－III的降脂治療標(biāo)準（LDL=160mg/dL），AI424－007試驗中Atazanavir組和Nelfinavir組分別有6％和18％的患者，AI424－008試驗中Aatazanavir組和Nelfinavir組分別有6％和15％的患者符合開始降脂治療的標(biāo)準。

　　上述的研究結(jié)果的確十分令人鼓舞。它們提示Atazanavir是一種有效的、對脂肪代謝影響非常小的、每日僅服用一次的、全新的蛋白酶抑制劑。當(dāng)然，它也存在一些主要問題，比如輕度增加膽紅素水平，個別患者出現(xiàn)黃疸等。不過，該反應(yīng)僅以極低的比率發(fā)生在每日用藥量為400mg的患者中，所以它似乎與藥物劑量相關(guān)。

　　目前的Ⅲ期臨床試驗的目的之一就是：研究Atazanavir對那些以前接受過PI治療的HIV陽性患者的療效，這些數(shù)據(jù)將用于確定Atazanavir的使用范圍。Atazanavir將有望在2002年底獲得FDA的批準。