艾滋病是一種受人類免疫缺乏病毒感染引發(fā)的綜合癥。艾滋病本身不是一種疾病，而是一種綜合癥。艾滋病病毒本身并不會引發(fā)任何疾病，但它會破壞人體免疫系統(tǒng). 當免疫系統(tǒng)被艾滋病病毒破壞后，人體就容易感染其他的疾病， 這種無法抵抗其它疾病的狀態(tài)和感染上其它疾病后表現(xiàn)出來的綜合癥狀就是艾滋病。

　　由于目前對病毒感染性疾病沒有特效的治療藥物，所以對艾滋病也沒有有效的治療辦法。加之，HIV病毒核酸與宿主染色體DNA整合，利用宿主細胞進行復制，給藥物治療帶來了困難。HIV感染的早期治療十分重要。通過治療可減緩免疫功能的衰退。HIV感染者患結核、細菌性肺炎和卡氏肺囊蟲肺炎的危險性增加，進行早期預防十分重要。

　　支持療法

　　盡可能改善艾滋病患者的進行性消耗。

　　免疫調節(jié)劑

　　1、白細胞介素2(IL-2)：提高機體對HIV感染細胞的MHC限制的細胞毒性作用，亦提高非MHC限制的自然殺傷細胞(NK)及淋巴因子激活的殺傷細胞(LAK)的活性。

　　2、粒細胞集落刺激因子(G-CSF)及粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)：增加循環(huán)中性粒細胞，提高機體的抗感染能力。

　　3、靈桿菌素：激活腦下垂體——腎上腺皮質系統(tǒng)，調整機體內部環(huán)境與功能，增強機體對外界環(huán)境變化的適應能力，刺激機體產(chǎn)生體液抗體，使白細胞總數(shù)增加，吞噬功能加強，激活機體防御系統(tǒng)抗御病原微生物及病毒的侵襲。

　　4、干擾素(IFN)：α-干擾素(IFN-α)，對部分患者可略提高CD4+T細胞，40%Kaposis肉瘤患者有瘤體消退;②β-干擾素(IFN-β)：靜脈給藥效果與IFN-α類似，但皮下注射，抗Kaposis肉瘤作用較弱;③γ-干擾素(IFN-γ)提高單核細胞—巨噬細胞活性，抗弓形體等條件性感染可能有一定效果。

　　抗病毒制劑

　　1、 抑制HIV與宿主細胞結合及穿入的藥物：可溶性rsCD4能與HIV結合，占據(jù)CD4結合部位，使HIVgp120不能與CD4T淋巴細胞上的CD4結合，不能穿入感染CD4T淋巴細胞。

　　2、抑制HIV逆轉錄酶(RT)的藥物：通過抑制逆轉錄酶，阻斷HIV復制。效果較好的藥物有：迭氮胸苷、雙脫氧胞苷。