那些與腦癱相似的疾病

　　腦性癱瘓的早期常缺乏特異性體征，與一般的運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩難于區(qū)別，甚至在早期沒(méi)有明顯的運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩。一些遺傳代謝或變性病可能進(jìn)展緩慢，這些病在早期與腦癱不易鑒別，可能誤診，因此需與多種疾病相鑒別。

　　遺傳性痙攣性截癱

　　本病多有家族史，兒童期起病，進(jìn)展緩慢，雙下肢肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、可見(jiàn)病理征、可有弓形足畸形，無(wú)智能障礙。

　　共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥

　　本病為常染色體陰性遺傳病，呈進(jìn)行性病程，除共濟(jì)失調(diào)、錐體外系癥狀外，可有眼結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張，甲胎蛋白顯著升高等特異性表現(xiàn)。

　　小腦退行性病變

　　本病共濟(jì)運(yùn)動(dòng)障礙的表現(xiàn)隨年齡增長(zhǎng)而加劇，此為本病特意性表現(xiàn)，可幫助鑒別。

　　嬰兒肌營(yíng)養(yǎng)不良

　　本病可有進(jìn)行性肌萎縮和肌無(wú)力，進(jìn)行性肌萎縮伴舌體肥大、肝脾增大應(yīng)考慮糖原貯積病。

　　Tips：其他少見(jiàn)疾病

　　戊二酸血癥1型易被誤認(rèn)為運(yùn)動(dòng)障礙型腦癱，精氨酸酶缺乏則易被誤認(rèn)為雙側(cè)癱瘓型腦癱，多巴-反應(yīng)性肌張力不全易被誤診為痙攣性雙癱型腦癱。對(duì)嬰兒期表現(xiàn)為肌張力低下者須與下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓及遺傳代謝病相鑒別。

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