下面為大家介紹幾種常見的而且治療結(jié)果很好的幾種先天性心臟病：

　　1. 室間隔缺損(室缺)

　　心臟有四個心腔，右心房，右心室之間通道有三尖瓣;左心房，左心室之間通道有二尖瓣;左右心室之間有一厚的間隔稱室間隔，這個隔有先天缺損即稱為室間隔缺損。此病占先天性心臟病的20-25%。心臟雜音是主要體征，心電圖表現(xiàn)為左室肥厚，心臟x線片示心影擴大，左心擴大，肺血增多，超聲心動圖可明確診斷。室缺分膜周部，雙動脈下(干下)及肌部缺損。雙動脈下型不能自然閉合，而肌部及膜部室缺都有自然閉合的可能。因此，如果缺損較小，不影響患兒發(fā)育，無反復肺炎，心衰發(fā)生，無重度肺動脈高壓，均可在醫(yī)生的隨診下等待2歲時復查，大約30-40%可以自愈。如未能閉合再考慮擇期手術。但如在嬰兒期反復肺炎，心衰，藥物難以控制，或拌重度肺動脈高壓，則需1歲以內(nèi)手術。某些肺炎急性期伴嚴重心衰搶救病例，亦可急診手術。手術效果還是滿意的，非手術的導管介入性關閉術尚在研究探查之中，適用于肌部缺損。

　　2. 房間隔缺損(房缺)

　　左右心房間隔上的缺損稱房間隔缺損，約占先天性心臟病的5%-10%，房缺的雜音很輕不易聽到，往往在學齡兒童查體時才被發(fā)現(xiàn)，心電圖表現(xiàn)為右束枝傳導阻滯，心臟x線片示肺血多，心影擴大，右房右室擴大，超聲心動圖對大部分房缺可明確診斷或可借助于聲學造影、食道超聲。房缺位于卵園孔部位即中央型或稱ii孔型;位于下部分與二、三尖瓣環(huán)相連處，稱原發(fā)孔型，或稱i孔型;位于上、下腔靜脈進入右房的位置稱腔靜脈竇型;位于冠狀靜脈竇稱冠狀靜脈竇型。除非巨大房缺，一般早期很少出現(xiàn)癥狀，小的房間隔缺損可終生不手術，但有資料報道反復性腦梗塞，可能與房間隔缺損有關，其原因是靜脈系統(tǒng)的小栓子，通過房缺進入左心，到腦子的動脈而致腦梗塞。因此亦有醫(yī)生提出對小房缺及卵園孔未閉的患者可考慮用導管引入雙面?zhèn)愕姆椒�關閉，不必心內(nèi)直視手術。導管關閉房缺的方法有幾種，大多要求房缺小于2cm。中到大的房缺需手術治療，療效亦是十分令人滿意的，目前心外科為其開展小切口手術，或心臟不停跳修補房缺，減少了手術的并發(fā)癥。

　　房缺伴重度肺動脈高壓，手術效果較差。因此一定早看�？漆t(yī)師，在醫(yī)生的指導下決定是否長期隨訪或治療。

　　3. 動脈導管未閉

　　動脈導管是在主動脈弓降部與肺動脈之間相連的管道，在胎兒時期，胎兒循環(huán)系統(tǒng)依賴其存在，但在出生應自然閉合，如未能閉合，則存留一個主動脈與肺動脈之間的通道，稱動脈導管未閉。

　　占先天性心臟病的5%-10%。連續(xù)性機器樣雜音是其典型體征，心電圖為左室肥厚，心臟x線片肺血多，心影擴大，左心擴大，主動脈弓降部撀┒氛鲾。彩色超聲心動圖可明確診斷，但如果存在重度肺動脈高壓，往往不易探及血流而誤診。由于肺動脈壓力大大低于主動脈壓力，因此隨動脈導管的粗細不同，便有不等量的血液從主動脈流入肺動脈，嚴重者嬰兒期經(jīng)常肺炎、心衰，久之可引致肺動脈高壓、梗阻型肺血管病，甚至出現(xiàn)血流自肺動脈流入主動脈(稱艾森曼格綜合征)，而喪失手術機會。

　　動脈導管未閉手術較簡單，一般采用左胸外側(cè)切口，結(jié)扎或切斷縫合，因為不用體外循環(huán)，在心臟不停跳下完成手術，所以并發(fā)癥少，恢復亦快。一些因粗大動脈導管而致的反復肺炎，嚴重心衰患兒，術后很快得以控制，而挽救了生命。導管介入性引入彈簧圈、雙面?zhèn)�、可調(diào)式鈕扣堵片等，可用來堵閉不同大小的動脈導管，目前彈簧圈法是較成熟的技術，但只用于小動脈導管，一般直徑3.5毫米以內(nèi)。雙面?zhèn)惴ㄒ嗍橇硪环N延用時間最長的方法，雖說可用于7毫米直徑的動脈導管，但直徑5毫米以內(nèi)的動脈導管效果最好。新的堵閉裝置正在研制，如amplatzer法可用于關閉10毫米以內(nèi)的動脈導管。

　　4. 肺動脈瓣狹窄

　　肺動脈瓣狹窄既肺動脈口的狹窄，占先天性心臟病的5%-8%，其中90%為瓣的狹窄，三個肺動脈瓣增厚，交界處融合心臟收縮時，由于瓣膜打不開，而雖園頂征。心臟雜音是主要體征，心電圖表現(xiàn)右室肥厚，心臟x線片示肺血少，右心擴大，肺動脈段垂直樣擴張，超聲心動圖可明確診斷。肺動脈瓣狹窄可根據(jù)右室與肺動脈之間的壓力差分為輕，中，重。壓差0.75千帕(超過10毫米汞柱)可診斷為肺動脈瓣狹窄,壓差10-50毫米汞柱為輕度狹窄;左室收縮壓水平50為中度;大于左室收縮壓水平為重度。除重度肺動脈瓣狹窄之外，患兒臨床癥狀很輕，有時可有運動后氣喘等。重度病人因右室、右房壓力升高使房間隔上的卵圓孔拉開，出現(xiàn)右房的血流入左房，而表現(xiàn)口唇及指趾甲紫紺。重度狹窄患者亦可伴有心力衰竟，如浮腫、腹水、肝大等。

　　肺動脈瓣狹窄的治療，目前越來越傾向于球囊導管成形術。擴張術使粘連的肺動脈瓣撕開，而解決了狹窄問題，除個別病例失敗外基本成功，再狹窄率極低，因此目前基本替代了手術治療。只有瓣膜發(fā)育不良、瓣環(huán)過小的病例，可能需手術治療。

　　5. 法樂氏四聯(lián)癥

　　法樂氏四聯(lián)癥是由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨及右室肥厚四種畸形并存。約占先天性心臟病的10%左右�；颊咔嘧稀㈣茽钪�，活動時呼吸急速，喜蹲踞或有青紫發(fā)作，即青紫加重，呼吸增快，困難，嚴懲甚至暈厥是最明顯癥狀。心前區(qū)可有雜音，心電圖為右室肥厚，心臟x線片肺血少，心呈撗バ蛿，肺動脈段凹陷，超聲心動圖可明確診斷，大多需選擇性右室造影，顯示肺動脈及左心系統(tǒng)發(fā)育情況而決定手術。以3-5歲手術年齡最宜，但只要出現(xiàn)缺氧發(fā)作，即使是嬰兒期亦主張及時手術。如果肺動脈發(fā)育條件較差，難于承受矯治后的血流動力學改變，則需首期完成主動脈-肺動脈轉(zhuǎn)流術，使肺動脈充盈擴張，為下期要治術創(chuàng)造一個好的心臟血管條件，減少死亡率。

　　以上介紹了室間隔缺損，房間隔缺損，動脈導管未閉，肺動脈瓣狹窄及法樂氏四聯(lián)癥。前四種疾病如果手術時機選擇好，手術不出現(xiàn)并發(fā)癥遠期結(jié)果是很好的，原則上講屬于終生治愈。希望上述內(nèi)容對您有所幫助。