先天性心臟病是一種危害小兒健康、威脅生命的嚴重疾病;先天性心臟病的小兒并不少見,有的生下來就有,容易早期診斷,有的生下來很好,以后才逐漸出現(xiàn)癥狀,也有的外表一直健康但有畸形,往往容易忽略。那么先天性心臟病的早期癥狀是什么呢?
輕者無癥狀,查體時發(fā)現(xiàn),重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等,年長兒可有生長發(fā)育遲緩。癥狀有無與表現(xiàn)還與疾病類型和有無并發(fā)癥有關(guān)。
根據(jù)血液動力學結(jié)合病理生理變化,可發(fā)為三類:
一、無分流類。左、右兩側(cè)無分流,無紫紺,如肺動脈口狹窄,主動脈狹窄,主動脈縮窄,原發(fā)性肺動脈擴張,原發(fā)性肺動脈高壓或右位心等。
二、右至左分流類。右心腔或肺動脈內(nèi)壓力異常增高,血流通過異常通道流入左心腔或主動脈。一般出生后不久即有紫紺,如法樂氏四聯(lián)癥,法樂氏三聯(lián)癥,三尖瓣閉鎖,永存動脈干,大血管借位,艾森曼格氏綜合征等。
三、左至右分流類。在左、右心腔或主、肺動脈間有異常通道,左側(cè)壓力高于右側(cè),左側(cè)動脈血通過異常通道進入右側(cè)靜脈血中---左向右分流,如心房間隔缺損,心 室間隔缺損,動脈導管未閉,主肺動脈隔缺損,部分肺靜脈畸形引流,瓦氏(Valsalva)竇動脈瘤破入右心。一般無紫紺,若在晚期發(fā)生肺動脈高壓,有雙 向或右到左分流時,則出現(xiàn)紫紺,又叫晚期紫紺型。 |