摘要：一項有助于減少誤診且更具權(quán)威性的宮頸癌篩查試驗得到醫(yī)生和健康保險公司的支持。
紐約，9月21日（AP新聞專線）一項有助于減少誤診且更具權(quán)威性的宮頸癌篩查試驗得到醫(yī)生和健康保險公司的支持。
研究顯示99%以上的宮頸癌是由人乳頭瘤病毒（HPV）引起的。美國最大的健康保險公司--Aenta公司星期三開始為新的DNA檢查支付費(fèi)用，該檢查可檢測HPV是否存在。宮頸拭子涂片可疑的發(fā)生幾率約為5%，此時適用這項檢查。
據(jù)該試劑制造商Gaithersburg Md.的Digene公司介紹，Kaiser Permanente，聯(lián)邦健康保健和大多數(shù)藍(lán)十字以及藍(lán)盾計劃已經(jīng)開始為檢測HPV的試驗付費(fèi)。Digene的一位女發(fā)言人說，去年約有400，000名美國婦女接受了HPV檢查。
如果檢查顯示沒有HPV,則可確定該婦女未患癌癥。如呈現(xiàn)HPV病毒，則該婦女患癌癥的可能性極大，她需要進(jìn)行可能包括活檢在內(nèi)的其他檢查。
Digene公司主席和執(zhí)行總裁Evan Jones說：“Aetna公司是采用HPV檢查作為宮頸癌篩查標(biāo)準(zhǔn)的先行者。”
美國每年約進(jìn)行5千萬次宮頸拭子涂片。在1999年FDA批準(zhǔn)HPV檢查之前，宮頸涂片檢查可疑婦女需進(jìn)行另一次涂片，或行可能包括活檢在內(nèi)的門診檢查�；顧z結(jié)果需要兩周時間，在此期間婦女都不知道她是否患癌。
在實驗室中做HPV檢查可與宮頸拭子涂片檢查同一天進(jìn)行，可使用同一涂片標(biāo)本。當(dāng)涂片檢查可疑或輕度異常時，Aetna公司的臨床實驗室可自動進(jìn)行HPV檢查。Aetna的婦女健康醫(yī)學(xué)主任Arnold Cohen博士說：“這點(diǎn)對病人來說非常重要，因為得知涂片異常的焦慮情緒已不存在了。”
Cohen估計在宮頸涂片檢查可疑的病人中，約60%的HPV檢查未發(fā)現(xiàn)這種導(dǎo)致宮頸癌的病毒。因此，對于Aetna公司和其他健康保險公司來說，HPV檢查是為了減少進(jìn)一步就診和活檢的開支。
據(jù)美國癌癥協(xié)會報告，今年約有12,800例宮頸癌被確診，4600名婦女將死于該病。一些醫(yī)生指出，HPV檢查有助于早期診斷，此時疾病較易治療。
在國家癌癥研究所調(diào)查HPV檢查影響的Mark Schiffman博士說：“這是一項真正意義上的突破，是宮頸癌篩查中一個巨大的進(jìn)展。但篩查的廣度還要取決于Digene公司的價格是否合理，尤其是在公共健康臨床方面�！睓z查癌癥的HPV檢查費(fèi)用約為50美元。與此相比，常規(guī)涂片檢查費(fèi)用約為10美元。
另外一種九十年代中期采用的宮頸癌篩查方法是ThinPrep，或稱為Prep Pap檢查。該檢查花費(fèi)約30美元，由計算機(jī)代替實驗室技師檢查涂片有無異常。研究表明該檢查較常規(guī)涂片可提高異常細(xì)胞的鑒別。 |
