有很多病癥，我們都不曾聽說過的疾病，因此對(duì)于這類陌生的病癥的知識(shí)也就不會(huì)很了解，軟組織肉瘤就是其中的一種比較罕見的疾病。專家表示，軟組織肉瘤對(duì)于患者朋友身體的傷害也是很嚴(yán)重的，因此，這種疾病的知識(shí)我們還是掌握比較好。下面，我們就來認(rèn)識(shí)一下軟組織肉瘤的表現(xiàn)癥狀吧。
1.纖維肉瘤
纖維肉瘤(fibrosarcoma)起源于成纖維細(xì)胞，是纖維組織的惡性腫瘤，多見于5歲以下，有些患兒出生時(shí)即發(fā)現(xiàn)，也稱“先天性及嬰兒纖維肉瘤”，男孩略多于女孩。
纖維肉瘤可發(fā)生于任何部位，下肢最多見約占50%。主要是足、踝和小腿，故上肢以手、腕和前臂較多，軀干、腹膜后和腮腺、口腔黏膜、扁桃體、乳突等也可生長此瘤。燒傷瘢痕、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、霍奇金淋巴瘤放療后易生長本瘤。腫瘤為生長迅速的無痛性腫塊，可在2～3周內(nèi)增長1倍，其邊界常不清晰，當(dāng)壓迫神經(jīng)如腓總神經(jīng)或其分支時(shí)，可產(chǎn)生壓迫癥狀。有同一肢體幾個(gè)分開較遠(yuǎn)的腫瘤同時(shí)存在的報(bào)道。X線檢查，可見軟組織塊影或肢體長骨骨皮質(zhì)增厚，極少數(shù)可出現(xiàn)骨質(zhì)破壞。嬰兒患者可出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移。
治療應(yīng)廣泛徹底切除腫瘤，至少包括瘤周圍3cm的組織。切除不徹底可致復(fù)發(fā)，需再行手術(shù)，必要時(shí)考慮截肢。纖維肉瘤對(duì)放射敏感性低，故有主張大劑量放療的(6Gy)，特別是在多次復(fù)發(fā)或避免截肢時(shí)�；煹囊庖姴灰恢拢腥酥鲝埌礄M紋肌肉瘤方案，用在復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移病例，也有人主張術(shù)前放療和化療。
2.惡性纖維組織細(xì)胞瘤
多以無痛性腫塊首診。瘤體常較大，界清楚，較硬，多較深在。區(qū)域淋巴結(jié)可腫大。侵犯鄰近骨時(shí)，腫瘤可固定，伴有壓痛。惡性纖維組織細(xì)胞瘤(malignant fibrous histiocytoma，MFH)，也稱纖維組織細(xì)胞肉瘤、纖維黃色肉瘤、惡性纖維黃色瘤等。由OBrien Stout于1964年首先描述，多見于中老年人，兒童較少見。
3.脂肪肉瘤(liposarcoma)
偶然發(fā)現(xiàn)的較大較深的腫塊，多發(fā)生在深筋膜以下的肌肉深面或肌間筋膜血管和神經(jīng)附近，腹膜后間隔，四肢主要關(guān)節(jié)的屈側(cè)及大腿內(nèi)側(cè)。腫瘤界限欠清，較硬，實(shí)質(zhì)性、壓痛不明顯。脂肪肉瘤起源于原始間葉細(xì)胞，成人多見，小兒少見，多發(fā)于10～15歲，男女無差異。脂肪肉瘤來自脂肪組織，故在全身各部位生長，最多發(fā)生于腹膜后，另為股部和膝部，腫瘤生長隱匿、緩慢，無明顯界限，無特殊臨床表現(xiàn)。治療：手術(shù)完全切除是最好的治療方法，放療效果不確切，化療只在手術(shù)無效或無法實(shí)施時(shí)才采用，常用藥物為環(huán)磷酰胺、長春新堿、放線菌素D(更生霉素)，但其效果也不明確。
4.血管肉瘤
腫瘤呈結(jié)節(jié)狀，無痛，紫紅色，淺表者易出血和破潰。臨床表現(xiàn)可分3型：淺表擴(kuò)散型(可呈多灶性表現(xiàn))、結(jié)節(jié)型和潰瘍型。
通過上文關(guān)于軟組織肉瘤這種疾病癥狀知識(shí)的深入講解，我們可以明白，軟組織肉瘤在癥狀表現(xiàn)上確實(shí)是有些復(fù)雜的，因此，當(dāng)我們患得這種病癥之后，是應(yīng)該先弄清楚自己患得的病癥類型，然后在針對(duì)性采取措施。 |
