發(fā)表在《癌癥分子治療》雜志上的一項(xiàng)研究表明，利用RNA干擾技術(shù)（RNAi）下調(diào)尿激酶型血漿酶原激活物（u-PA）表達(dá)，能降低肝癌細(xì)胞的遷移能力、浸潤(rùn)性和增殖能力，有望成為新型的肝癌基因治療手段。

      意大利布雷西亞大學(xué)的Salvi A博士及其同事指出，絲氨酸蛋白酶類的u-PA與多種生理和病理過(guò)程相關(guān)，而且u-PA mRNA在人肝細(xì)胞癌標(biāo)本中表達(dá)上調(diào)，并與患者的預(yù)后相關(guān)。

      研究人員通過(guò)RNA干擾技術(shù)，研究u-PA在肝癌浸潤(rùn)性中的作用。選取高表達(dá)u-PA的肝癌細(xì)胞系SKHep1C3，通過(guò)產(chǎn)生小干擾RNA(siRNA)等多步過(guò)程抑制目的基因的表達(dá)：在SKHep1C3細(xì)胞中轉(zhuǎn)染包含反向的19個(gè)氨基酸基序的U6啟動(dòng)子質(zhì)粒，以調(diào)節(jié)u-PA的表達(dá)。

      結(jié)果發(fā)現(xiàn)，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞u-PA表達(dá)持續(xù)下降，同時(shí)其遷移能力、浸潤(rùn)性和增殖力下降。

      Salvi博士認(rèn)為，利用RNAi技術(shù)下調(diào)u-PA表達(dá)，能降低肝癌細(xì)胞的遷移能力、浸潤(rùn)性和增殖能力，有望成為新型的肝癌基因治療手段。