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肝臟,肝臟腫瘤和預(yù)后中的基因表達(dá)


日期:2006-09-27 11:25:03   作者:   來源: 放心醫(yī)苑   責(zé)編:   閱讀次數(shù):
本文摘要:
    發(fā)表在Hepatology上的一項(xiàng)新研究中,對91個(gè)不同的肝臟腫瘤中基因表達(dá)模式的分析將肝癌癥劃分成兩種與病人的存活密切相關(guān)的亞類。這項(xiàng)研究首次研究了肝癌的完整的分子發(fā)病機(jī)制,而且這項(xiàng)研究確定了一些能夠精確預(yù)測病人存活時(shí)間的基因的表達(dá)模式。

    研究人員用從91個(gè)肝癌組織中分離的總RNA來衍生出互補(bǔ)的DNA,并記下每個(gè)樣品的基因表達(dá)特征。然后用三種相互獨(dú)立的方法分析數(shù)據(jù),以此找出肝癌亞類間的生物學(xué)差異。

    研究確定了兩種與病人存活密切相關(guān)的肝癌亞類并且對肝癌的發(fā)病機(jī)制有了新的了解。低存活率亞類的腫瘤,其細(xì)胞增殖快并且抗凋亡基因表達(dá)信號(hào)強(qiáng)烈。而且在這個(gè)亞類中與泛素化作用(ubiquitination)和組蛋白修飾有關(guān)的基因表達(dá)水平較高。因此研究人員認(rèn)為這些結(jié)果表明肝癌預(yù)后可以利用腫瘤基因表達(dá)特征進(jìn)行。而且,每種亞類的分子特征可能有助于開發(fā)肝癌的新療法。

    研究人員認(rèn)為即使對肝癌患者的治療還不能達(dá)到這個(gè)程度,但也是有可能確定出能起到緩解疾病惡化的治療性靶標(biāo)。例如,一些能夠抑制轉(zhuǎn)錄因子的活性小分子或許有可能改變A亞類和B亞類肝癌的進(jìn)級(jí)過程。

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